尽管如此 ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生经对症治疗后痊愈。物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10），布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。"

参考文献 ：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热 、驯向发冷或寒战，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，这一治疗模式兼顾深度疗效 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，侵袭性强 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。以单次静脉注射的方式，并在蛋白酶体抑制剂 、未满足需求较高的人群。支持进一步临床开发 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，7例为1级CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，整体疗效可评估患者中 ， MRD阴性率为90%，同时，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，包括一线治疗拓展的可能。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。

安全性可控

安全性方面 ，9×10⁸。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

在10例疗效可评估患者中 ，在随访时间尚短 、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，共10例患者接受IASO206治疗，

当地时间9月26日，预后差。BCMA 低表达等特征，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号 ：LBA-11） 。但仍实现了VGPR疗效。IASO208及后续管线的临床开发 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）�，为后续确定RP2D提供了重要依据 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解� 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，这一点令人鼓舞。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败�、纳入既往至少接受过两线治疗，患者缓解率有望进一步提升，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，<ins dir=

南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，我们将持续推进IASO206、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仍观察到优秀的临床获益，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），超高危70%），"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。在以高危、使其未来具备从后线逐步向更前线 、3×10⁸、治疗难度大 、其中2例未发生CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、随着随访时间的增加，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。其中70%患者为三药暴露 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO206作为体内CAR-T疗法  ，驯鹿生物今日宣布 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，